सात मूत्रजन्य रोगज़नक़
प्रोडक्ट का नाम
HWTS-UR017A सेवन यूरोजेनिटल पैथोजन न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन किट (मेल्टिंग कर्व)
महामारी विज्ञान
यौन संचारित रोग (एसटीडी) अभी भी वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण खतरों में से एक हैं, जो बांझपन, समय से पहले जन्म, ट्यूमर और विभिन्न गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकते हैं।सामान्य रोगजनकों में क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस, निसेरिया गोनोरिया, माइकोप्लाज्मा जेनिटालियम, माइकोप्लाज्मा होमिनिस, हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 2, यूरियाप्लाज्मा पार्वम और यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम शामिल हैं।
चैनल
| परिवार | सीटी और एनजी |
| हेक्स | एमजी, एमएच और एचएसवी2 |
| रोक्स | आंतरिक नियंत्रण |
तकनीकी मापदंड
| भंडारण | ≤-18℃ |
| शेल्फ जीवन | 12 महीने |
| नमूना प्रकार | मूत्रमार्ग स्राव ग्रीवा स्राव |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| लोद | सीटी:500कॉपी/एमएल एनजी:400 प्रतियां/एमएल एमजी:1000 प्रतियां/एमएल एमएच:1000 प्रतियां/एमएल HSV2:400प्रतियाँ/एमएल यूपी:500 प्रतियां/एमएल यूयू:500कॉपी/एमएल |
| विशेषता | परीक्षण किट की पहचान सीमा के बाहर संक्रमित रोगजनकों का परीक्षण करें, जैसे ट्रेपोनिमा पैलिडम, कैंडिडा अल्बिकन्स, ट्राइकोमोनास वेजिनेलिस, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, एस्चेरिचिया कोली, गार्डनेरेला वेजिनेलिस, एडेनोवायरस, साइटोमेगालोवायरस, बीटा स्ट्रेप्टोकोकस, एचआईवी, लैक्टोबैसिलस केसी और मानव जीनोम।और कोई क्रॉस-रिएक्टिविटी नहीं है. हस्तक्षेप-विरोधी क्षमता: 0.2 मिलीग्राम/एमएल बिलीरुबिन, ग्रीवा बलगम, 106कोशिकाएं/एमएल श्वेत रक्त कोशिकाएं, 60 मिलीग्राम/एमएल म्यूसिन, संपूर्ण रक्त, वीर्य, आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली एंटिफंगल दवाएं (200 मिलीग्राम/एमएल लिवोफ़्लॉक्सासिन, 300 मिलीग्राम/एमएल एरिथ्रोमाइसिन, 500 मिलीग्राम/एमएल पेनिसिलिन, 300 मिलीग्राम/एमएल एज़िथ्रोमाइसिन, 10% जिएरिन लोशन) , 5% फुयांजी लोशन) किट में हस्तक्षेप न करें। |
| लागू उपकरण | SLAN-96P रीयल-टाइम पीसीआर सिस्टम लाइटसाइक्लर®480 रीयल-टाइम पीसीआर प्रणाली |
कार्य प्रवाह
मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट जनरल डीएनए/आरएनए किट (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) और मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट स्वचालित न्यूक्लिक एसिड एक्सट्रैक्टर (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
ए) मैनुअल विधि: 1.5 एमएल DNase/RNase-मुक्त सेंट्रीफ्यूज ट्यूब लें और परीक्षण के लिए 200μL नमूना जोड़ें।आगामी कदम IFU के अनुसार सख्ती से निकाले जाने चाहिए।अनुशंसित निक्षालन मात्रा 80μL है.
बी) स्वचालित विधि: पहले से पैक किए गए निष्कर्षण किट लें, परीक्षण के लिए नमूने के 200 μL को संबंधित कुएं की स्थिति में जोड़ें, और बाद के चरणों को आईएफयू के अनुसार सख्ती से निकाला जाना चाहिए।
