ट्यूमर की अवधारणा
ट्यूमर शरीर में कोशिकाओं के असामान्य प्रसार से बनने वाला एक नया जीव है, जो अक्सर शरीर के किसी खास हिस्से में असामान्य ऊतक द्रव्यमान (गांठ) के रूप में प्रकट होता है। ट्यूमर का निर्माण विभिन्न ट्यूमोरोजेनिक कारकों की क्रिया के तहत कोशिका वृद्धि नियमन के गंभीर विकार का परिणाम है। कोशिकाओं के असामान्य प्रसार से ट्यूमर बनने की प्रक्रिया को नियोप्लास्टिक प्रसार कहा जाता है।
2019 में, कैंसर सेल ने हाल ही में एक लेख प्रकाशित किया। शोधकर्ताओं ने पाया कि मेटफॉर्मिन उपवास की स्थिति में ट्यूमर के विकास को काफी हद तक रोक सकता है, और सुझाव दिया कि PP2A-GSK3β-MCL-1 मार्ग ट्यूमर के उपचार के लिए एक नया लक्ष्य हो सकता है।
सौम्य ट्यूमर और घातक ट्यूमर के बीच मुख्य अंतर
सौम्य ट्यूमर: धीमी वृद्धि, कैप्सूल, सूजन के साथ वृद्धि, छूने पर फिसलने वाला, स्पष्ट सीमा, कोई मेटास्टेसिस नहीं, आमतौर पर अच्छा पूर्वानुमान, स्थानीय दबाव के लक्षण, आमतौर पर पूरे शरीर में नहीं फैलता, आमतौर पर रोगियों की मृत्यु का कारण नहीं बनता।
घातक ट्यूमर (कैंसर): तीव्र वृद्धि, आक्रामक फैलाव, आसपास के ऊतकों से चिपक जाना, छूने पर हिलने-डुलने में असमर्थता, अस्पष्ट सीमा, आसानी से मेटास्टेसिस, उपचार के बाद आसानी से पुनरावृत्ति, प्रारंभिक अवस्था में हल्का बुखार, भूख कम लगना, वजन कम होना, अत्यधिक दुर्बलता, एनीमिया और बाद की अवस्था में बुखार आदि। समय पर उपचार न मिलने पर अक्सर मृत्यु हो जाती है।
"क्योंकि सौम्य ट्यूमर और घातक ट्यूमर के न केवल नैदानिक लक्षण अलग-अलग होते हैं, बल्कि इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि उनका पूर्वानुमान भी अलग होता है, इसलिए शरीर में गांठ और उपरोक्त लक्षण दिखने पर आपको समय रहते चिकित्सा सलाह लेनी चाहिए।"
ट्यूमर का व्यक्तिगत उपचार
मानव जीनोम परियोजना और अंतर्राष्ट्रीय कैंसर जीनोम परियोजना
मानव जीनोम परियोजना, जिसे आधिकारिक तौर पर 1990 में संयुक्त राज्य अमेरिका में शुरू किया गया था, का उद्देश्य मानव शरीर में लगभग 100,000 जीनों के सभी कोडों को समझना और मानव जीनों के स्पेक्ट्रम को रेखांकित करना है।
2006 में, कई देशों द्वारा संयुक्त रूप से शुरू की गई अंतर्राष्ट्रीय कैंसर जीनोम परियोजना, मानव जीनोम परियोजना के बाद एक और प्रमुख वैज्ञानिक अनुसंधान है।
ट्यूमर के उपचार में मुख्य समस्याएं
व्यक्तिगत निदान और उपचार = व्यक्तिगत निदान + लक्षित दवाएँ
एक ही बीमारी से पीड़ित अधिकांश अलग-अलग रोगियों के लिए, उपचार विधि एक ही दवा और मानक खुराक का उपयोग करना है, लेकिन वास्तव में, विभिन्न रोगियों में उपचार के प्रभाव और दुष्प्रभावों में बहुत अंतर होता है, और कभी-कभी यह अंतर घातक भी हो सकता है।
लक्षित दवा चिकित्सा में सामान्य कोशिकाओं को मारे बिना या केवल कभी-कभार ही नुकसान पहुंचाए बिना ट्यूमर कोशिकाओं को अत्यधिक चयनात्मक रूप से नष्ट करने की विशेषता होती है, साथ ही इसके दुष्प्रभाव भी अपेक्षाकृत कम होते हैं, जो रोगियों के जीवन की गुणवत्ता और चिकित्सीय प्रभाव में प्रभावी रूप से सुधार करता है।
क्योंकि लक्षित चिकित्सा विशिष्ट लक्ष्य अणुओं पर हमला करने के लिए डिज़ाइन की गई है, इसलिए दवाओं को लेने से पहले ट्यूमर जीन का पता लगाना और यह पता लगाना आवश्यक है कि क्या रोगियों में संबंधित लक्ष्य मौजूद हैं, ताकि इसका उपचारात्मक प्रभाव हो सके।
ट्यूमर जीन का पता लगाना
ट्यूमर जीन का पता लगाना ट्यूमर कोशिकाओं के डीएनए/आरएनए का विश्लेषण और अनुक्रमण करने की एक विधि है।
ट्यूमर जीन का पता लगाने का महत्व दवा उपचार (लक्षित दवाएं, इम्यून चेकपॉइंट अवरोधक और अन्य नए एड्स, देर से उपचार) के लिए दवा चयन का मार्गदर्शन करने और रोग के पूर्वानुमान और पुनरावृत्ति की भविष्यवाणी करने में है।
एसर मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट द्वारा प्रदान किए गए समाधान
मानव ईजीएफआर जीन 29 उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर))
इसका उपयोग मानव नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के रोगियों में ईजीएफआर जीन के एक्सॉन 18-21 में सामान्य उत्परिवर्तनों का गुणात्मक पता लगाने के लिए इन विट्रो में किया जाता है।
1. प्रणाली में आंतरिक संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण की शुरूआत से प्रायोगिक प्रक्रिया की व्यापक रूप से निगरानी की जा सकती है और प्रायोगिक गुणवत्ता सुनिश्चित की जा सकती है।
2. उच्च संवेदनशीलता: 1% की उत्परिवर्तन दर को 3 एनजी/μL वाइल्ड-टाइप न्यूक्लिक एसिड प्रतिक्रिया समाधान की पृष्ठभूमि में स्थिर रूप से पता लगाया जा सकता है।
3. उच्च विशिष्टता: जंगली प्रकार के मानव जीनोमिक डीएनए और अन्य उत्परिवर्ती प्रकारों के पता लगाने के परिणामों के साथ कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं होती है।
KRAS 8 उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर)
मानव पैराफिन-एम्बेडेड पैथोलॉजिकल सेक्शन से निकाले गए डीएनए का गुणात्मक पता लगाने के लिए इन विट्रो में के-रास जीन के कोडॉन 12 और 13 में आठ प्रकार के उत्परिवर्तन का उपयोग किया गया।
1. प्रणाली में आंतरिक संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण की शुरूआत से प्रायोगिक प्रक्रिया की व्यापक रूप से निगरानी की जा सकती है और प्रायोगिक गुणवत्ता सुनिश्चित की जा सकती है।
2. उच्च संवेदनशीलता: 1% की उत्परिवर्तन दर को 3 एनजी/μL वाइल्ड-टाइप न्यूक्लिक एसिड प्रतिक्रिया समाधान की पृष्ठभूमि में स्थिर रूप से पता लगाया जा सकता है।
3. उच्च विशिष्टता: जंगली प्रकार के मानव जीनोमिक डीएनए और अन्य उत्परिवर्ती प्रकारों के पता लगाने के परिणामों के साथ कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं होती है।
मानव ROS1 फ्यूजन जीन उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर)
इसका उपयोग मानव नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के रोगियों में ROS1 फ्यूजन जीन के 14 उत्परिवर्तन प्रकारों का गुणात्मक रूप से पता लगाने के लिए इन विट्रो में किया जाता है।
1. प्रणाली में आंतरिक संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण की शुरूआत से प्रायोगिक प्रक्रिया की व्यापक रूप से निगरानी की जा सकती है और प्रायोगिक गुणवत्ता सुनिश्चित की जा सकती है।
2. उच्च संवेदनशीलता: संलयन उत्परिवर्तन की 20 प्रतियां।
3. उच्च विशिष्टता: जंगली प्रकार के मानव जीनोमिक डीएनए और अन्य उत्परिवर्ती प्रकारों के पता लगाने के परिणामों के साथ कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं होती है।
मानव EML4-ALK फ्यूजन जीन उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर)
इसका उपयोग मानव नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के रोगियों में EML4-ALK फ्यूजन जीन के 12 उत्परिवर्तन प्रकारों का गुणात्मक रूप से पता लगाने के लिए इन विट्रो में किया जाता है।
1. प्रणाली में आंतरिक संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण की शुरूआत से प्रायोगिक प्रक्रिया की व्यापक रूप से निगरानी की जा सकती है और प्रायोगिक गुणवत्ता सुनिश्चित की जा सकती है।
2. उच्च संवेदनशीलता: संलयन उत्परिवर्तन की 20 प्रतियां।
3. उच्च विशिष्टता: जंगली प्रकार के मानव जीनोमिक डीएनए और अन्य उत्परिवर्ती प्रकारों के पता लगाने के परिणामों के साथ कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं होती है।
मानव BRAF जीन V600E उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर)
इसका उपयोग मानव मेलेनोमा, कोलोरेक्टल कैंसर, थायरॉइड कैंसर और फेफड़ों के कैंसर के पैराफिन-एम्बेडेड ऊतक नमूनों में BRAF जीन V600E के उत्परिवर्तन का गुणात्मक रूप से पता लगाने के लिए किया जाता है।
1. प्रणाली में आंतरिक संदर्भ गुणवत्ता नियंत्रण की शुरूआत से प्रायोगिक प्रक्रिया की व्यापक रूप से निगरानी की जा सकती है और प्रायोगिक गुणवत्ता सुनिश्चित की जा सकती है।
2. उच्च संवेदनशीलता: 1% की उत्परिवर्तन दर को 3 एनजी/μL वाइल्ड-टाइप न्यूक्लिक एसिड प्रतिक्रिया समाधान की पृष्ठभूमि में स्थिर रूप से पता लगाया जा सकता है।
3. उच्च विशिष्टता: जंगली प्रकार के मानव जीनोमिक डीएनए और अन्य उत्परिवर्ती प्रकारों के पता लगाने के परिणामों के साथ कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं होती है।
| मद संख्या | प्रोडक्ट का नाम | विनिर्देश |
| एचडब्ल्यूटीएस-टीएम006 | मानव EML4-ALK फ्यूजन जीन उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर) | 20 टेस्ट/किट 50 टेस्ट/किट |
| एचडब्ल्यूटीएस-टीएम007 | मानव BRAF जीन V600E उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर) | 24 टेस्ट/किट 48 टेस्ट/किट |
| एचडब्ल्यूटीएस-टीएम009 | मानव ROS1 फ्यूजन जीन उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर) | 20 टेस्ट/किट 50 टेस्ट/किट |
| एचडब्ल्यूटीएस-टीएम012 | मानव ईजीएफआर जीन 29 उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर)) | 16 टेस्ट/किट 32 टेस्ट/किट |
| एचडब्ल्यूटीएस-टीएम014 | KRAS 8 उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर) | 24 टेस्ट/किट 48 टेस्ट/किट |
| एचडब्ल्यूटीएस-टीएम016 | मानव TEL-AML1 फ्यूजन जीन उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर) | 24 टेस्ट/किट |
| एचडब्ल्यूटीएस-जीई010 | मानव बीसीआर-एबीएल फ्यूजन जीन उत्परिवर्तन पहचान किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर) | 24 टेस्ट/किट |
पोस्ट करने का समय: 17 अप्रैल 2024