इन्फ्लुएंजा ए/बी
प्रोडक्ट का नाम
HWTS-RT003A इन्फ्लुएंजा ए/बी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन किट (फ्लोरेसेंस पीसीआर)
महामारी विज्ञान
इन्फ्लुएंजा ए वायरस एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग है, जिसमें एच1एन1 और एच3एन2 जैसे कई उपप्रकार होते हैं, जिनमें उत्परिवर्तन होने की संभावना होती है और यह दुनिया भर में फैल जाता है।एंटीजेनिक शिफ्ट इन्फ्लूएंजा ए वायरस के उत्परिवर्तन को संदर्भित करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक नया उपप्रकार उभरता है।इन्फ्लुएंजा बी वायरस को दो प्रमुख वंशों, यामागाटा और विक्टोरिया में विभाजित किया गया है।इन्फ्लुएंजा बी वायरस में केवल एंटीजेनिक बहाव होता है, और वे अपने उत्परिवर्तन के माध्यम से मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की निगरानी और निकासी से बचते हैं।हालाँकि, इन्फ्लूएंजा बी वायरस की विकास दर इन्फ्लूएंजा ए वायरस की तुलना में धीमी है, और इन्फ्लूएंजा बी वायरस मानव श्वसन पथ में संक्रमण का कारण भी बन सकता है और महामारी का कारण बन सकता है।
चैनल
| परिवार | आईएफवी ए |
| रोक्स | आंतरिक नियंत्रण |
| विक/हेक्स | आईएफवी बी |
तकनीकी मापदंड
| भंडारण | ≤-18℃ |
| शेल्फ जीवन | 9 माह |
| नमूना प्रकार | ओरोफरीन्जियल स्वैब |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| लोद | आईएफवी ए：500कॉपीज/एमएल，आईएफवी बी：500कॉपीज/एमएल |
| विशेषता | 1. क्रॉस-रिएक्टिविटी: इस किट और एडेनोवायरस टाइप 3, 7, मानव कोरोनावायरस SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 और HCoV-NL63, साइटोमेगालोवायरस के बीच कोई क्रॉस-रिएक्टिविटी नहीं है। एंटरोवायरस, पैराइन्फ्लुएंजा वायरस, खसरा वायरस, ह्यूमन मेटान्यूमोवायरस, मम्प्स वायरस, रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस टाइप बी, राइनोवायरस, बोर्डेटेला पर्टुसिस, क्लैमाइडिया निमोनिया, कोरिनेबैक्टीरियम, एस्चेरिचिया कोली, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा, जेक्टोबैसिलस, मोराक्सेला कैटरलिस, एविरुलेंट माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस, माइकोप्लाज्मा निमोनिया, निसेरिया पुरुष ingitidis , निसेरिया गोनोरिया, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा, स्टैफिलोकोकस ऑरियस, स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस, स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स, स्ट्रेप्टोकोकस सालिवेरियस और मानव जीनोमिक डीएनए। 2. हस्तक्षेप परीक्षण: हस्तक्षेप करने वाले पदार्थों को म्यूसिन (60 मिलीग्राम/एमएल), मानव रक्त, ऑक्सीमेटाज़ोलिन (2 मिलीग्राम/एमएल), सल्फर (10%), बेक्लोमीथासोन (20 मिलीग्राम/एमएल), डेक्सामेथासोन (20 मिलीग्राम/एमएल), फ्लुनिसोलाइड ( 20μg/mL), ट्राईमिसिनोलोन (2mg/mL), बुडेसोनाइड (1mg/mL), मोमेटासोन (2mg/mL), फ्लुटिकासोन (2mg/mL), बेंज़ोकेन (10%), मेन्थॉल (10%), ज़नामिविर (20mg/mL) ), एज़िथ्रोमाइसिन (1एमजी/एमएल), सेफलोस्पोरिन (40μजी/एमएल), मुपिरोसिन (20एमजी/एमएल), टोब्रामाइसिन (0.6एमजी/एमएल), ओसेल्टामिविर फॉस्फेट (60एनजी/एमएल), रिबाविरिन (10एमजी/एल), और परिणाम दिखाते हैं उपरोक्त सांद्रता वाले हस्तक्षेप करने वाले पदार्थों की किट का पता लगाने में कोई हस्तक्षेप करने वाली प्रतिक्रिया नहीं होती है। |
| लागू उपकरण | एप्लाइड बायोसिस्टम्स 7500 रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम एप्लाइड बायोसिस्टम्स 7500 फास्ट रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम क्वांटस्टूडियो®5 रीयल-टाइम पीसीआर सिस्टम SLAN-96P रीयल-टाइम पीसीआर सिस्टम (होंगशी मेडिकल टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड) लाइटसाइक्लर®480 रीयल-टाइम पीसीआर प्रणाली लाइनजीन 9600 प्लस रियल-टाइम पीसीआर डिटेक्शन सिस्टम (FQD-96A, हांग्जो बायोअर तकनीक) एमए-6000 रीयल-टाइम क्वांटिटेटिव थर्मल साइक्लर (सूज़ौ मोलरे कं, लिमिटेड) बायोरैड सीएफएक्स96 रीयल-टाइम पीसीआर सिस्टम और बायोरैड सीएफएक्स ओपस 96 रीयल-टाइम पीसीआर सिस्टम |
कार्य प्रवाह
विकल्प 1।
अनुशंसित निष्कर्षण अभिकर्मक: मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट जनरल डीएनए/आरएनए किट (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (जिसका उपयोग मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट के साथ किया जा सकता है) जियांग्सू मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट मेड-टेक कंपनी लिमिटेड द्वारा स्वचालित न्यूक्लिक एसिड एक्सट्रैक्टर (HWTS-3006C, HWTS-3006B))। निष्कर्षण IFU के अनुसार किया जाना चाहिए।निष्कर्षण नमूना मात्रा है200μL.अनुशंसित निक्षालन मात्रा 80μ हैL.
विकल्प 2।
अनुशंसित निष्कर्षण अभिकर्मक: मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट नमूना रिलीज़ अभिकर्मक (HWTS-3005-8)।निष्कर्षण IFU के अनुसार आयोजित किया जाना चाहिए।
विकल्प 3.
अनुशंसित निष्कर्षण अभिकर्मक: न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण या शुद्धिकरण किट (YDP315-R)।निष्कर्षण IFU के अनुसार आयोजित किया जाना चाहिए।निष्कर्षण नमूना मात्रा 140μL है।अनुशंसित निक्षालन मात्रा 60μL है।
