श्वसन वायरस के 4 प्रकार
प्रोडक्ट का नाम
HWTS-RT099- 4 प्रकार के श्वसन वायरस न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन किट (फ्लोरोसेंस पीसीआर)-NED-ABI 7500 रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम/एबीआई 7500 फास्ट रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम/क्वांटस्टूडियो®5 रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम
HWTS-RT158-4 श्वसन वायरस के प्रकार न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन किट (फ्लोरोसेंस पीसीआर) -क्वासर 705
महामारी विज्ञान
कोरोना वायरस रोग 2019, जिसे "COVID-19" कहा जाता है, निमोनिया के कारण होता है2019-nCoVसंक्रमण।2019-nCoVयह β जीनस से संबंधित एक कोरोनावायरस है। COVID-19 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग है, और आम जनता इसके प्रति संवेदनशील होती है। वर्तमान में, संक्रमण का स्रोत मुख्य रूप से इससे संक्रमित रोगी हैं।2019-nCoV, और बिना लक्षण वाले संक्रमित व्यक्ति भी संक्रमण का स्रोत बन सकते हैं। वर्तमान महामारी विज्ञान संबंधी जाँच के आधार पर, ऊष्मायन अवधि 1-14 दिन, अधिकतर 3-7 दिन होती है। बुखार, सूखी खाँसी और थकान इसके मुख्य लक्षण हैं। कुछ रोगियों में लक्षण थेजैसे किनाक बंद होना, नाक बहना, गले में खराश, मांसपेशियों में दर्द और दस्त, वगैरह.
चैनल
परिवार | 2019-nसीओवी |
वीआईसी(हेक्स) | आरएसवी |
सीवाई5 | आईएफवी ए |
रॉक्स | आईएफवी बी |
नेड | आंतरिक नियंत्रण |
तकनीकी मापदंड
भंडारण | -18℃ |
शेल्फ जीवन | 9 माह |
नमूना प्रकार | ओरोफेरीन्जियल स्वाब |
Ct | ≤38 |
लोद | 2019-nCoV: 300 प्रतियां/एमएलइन्फ्लूएंजा ए वायरस/इन्फ्लूएंजा बी वायरस/रेस्पिरेटरी सिंसिटियल वायरस: 500 प्रतियां/एमएल |
विशेषता | a) क्रॉस-रिएक्टिविटी परिणाम दर्शाते हैं कि किट और मानव कोरोनावायरस SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, पैराइन्फ्लुएंजा वायरस प्रकार 1, 2, 3, राइनोवायरस A, B, C, क्लैमाइडिया न्यूमोनिया, मानव मेटान्यूमोवायरस, एंटरोवायरस A, B, C, D, मानव पल्मोनरी वायरस, एपस्टीन-बार वायरस, खसरा वायरस, मानव साइटोमेगालो वायरस, रोटावायरस, नोरोवायरस, पैरोटाइटिस वायरस, वैरिसेला-जोस्टर वायरस, लीजियोनेला, बोर्डेटेला पर्टुसिस, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा, स्टैफिलोकोकस ऑरियस, स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स, क्लेबसिएला न्यूमोनिया, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस, स्मोक एस्परगिलस, कैंडिडा के बीच कोई क्रॉस रिएक्शन नहीं है। एल्बिकेंस, कैंडिडा ग्लाब्रेटा, न्यूमोसिस्टिस जीरोवेसी और नवजात क्रिप्टोकोकस और मानव जीनोमिक न्यूक्लिक एसिड। ख) हस्तक्षेप-रोधी क्षमता: चुनिंदा म्यूसिन (60 मिग्रा/एमएल), रक्त का 10% (v/v) और फिनाइलेफ्राइन (2 मिग्रा/एमएल), ऑक्सीमेटाज़ोलिन (2 मिग्रा/एमएल), सोडियम क्लोराइड (प्रिजर्वेटिव सहित) (20 मिग्रा/एमएल), बेक्लोमेथासोन (20 मिग्रा/एमएल), डेक्सामेथासोन (20 मिग्रा/एमएल), फ्लुनिसोलाइड (20μg/एमएल), ट्रायमिसिनोलोन एसीटोनाइड (2 मिग्रा/एमएल), बुडेसोनाइड (2 मिग्रा/एमएल), मोमेटासोन (2 मिग्रा/एमएल), फ्लुटिकासोन (2 मिग्रा/एमएल), हिस्टामाइन हाइड्रोक्लोराइड (5 मिग्रा/एमएल), अल्फा इंटरफेरॉन (800IU/एमएल), ज़ानामिविर (20 मिग्रा/एमएल), रिबाविरिन (10 मिग्रा/एमएल), ओसेल्टामिविर (60 एनजी/एमएल), पेरामिविर (1 मिग्रा/एमएल), हस्तक्षेप परीक्षण के लिए लोपिनाविर (500 मिलीग्राम/एमएल), रिटोनावीर (60 मिलीग्राम/एमएल), म्यूपिरोसिन (20 मिलीग्राम/एमएल), एजिथ्रोमाइसिन (1 मिलीग्राम/एमएल), सेफ्ट्रिएक्सोन (40μg/एमएल), मेरोपेनम (200 मिलीग्राम/एमएल), लेवोफ्लोक्सासिन (10μg/एमएल) और टोब्रामाइसिन (0.6 मिलीग्राम/एमएल) का परीक्षण किया गया, और परिणाम दर्शाते हैं कि ऊपर उल्लिखित सांद्रता वाले हस्तक्षेप करने वाले पदार्थों की रोगजनकों के परीक्षण परिणामों पर कोई हस्तक्षेप प्रतिक्रिया नहीं होती है। |
लागू उपकरण | एप्लाइड बायोसिस्टम्स 7500 रियल-टाइम पीसीआर सिस्टमएप्लाइड बायोसिस्टम्स 7500 फास्ट रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम क्वांटस्टूडियो®5 रियल-टाइम पीसीआर सिस्टम |
कार्य प्रवाह
विकल्प 1.
मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट वायरल डीएनए/आरएनए किट (एचडब्ल्यूटीएस-3004-32, एचडब्ल्यूटीएस-3004-48, एचडब्ल्यूटीएस-3004-96) और मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट स्वचालित न्यूक्लिक एसिड एक्सट्रैक्टर (एचडब्ल्यूटीएस-3006) जियांग्सू मैक्रो और माइक्रो-टेस्ट मेड-टेक कंपनी लिमिटेड द्वारा उत्पादित। निकाले गए नमूने की मात्रा 200μL है, और अनुशंसित निक्षालन मात्रा 80μL है।
विकल्प 2.
QIAAMP वायरल आरएनए मिनी किट (52904) QIAGEN द्वारा उत्पादित या न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण या शुद्धिकरण किट (YDP315-R) Tiangen Biotech (बीजिंग) कं, लिमिटेड द्वारा उत्पादित। निकाले गए नमूने की मात्रा 140μL है, और अनुशंसित निक्षालन मात्रा 60μL है।